netværk

Netværk er givende både personligt og professionelt. I Life Science Huset faciliterer vi professionelle netværk, som du kan se nederst på siden.

Men vi er også stedet for dig, der kommer forbi – måske i forbindelse med et møde – og har brug for lidt ro. Du kan tage en pause i kundeloungen, låne en arbejdsstation eller mødes med kollegaer og andre fra life science-miljøet. Du kan også købe lækkerier og baristakaffe i caféen.

Vi byder alle fra life science-miljøet velkommen i Life Science Huset.

Forside > Life Science Huset > Netværk
Aktiviteter i Produktets Livscyklus

Modul 9 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 20. mar 2024
Anatomi og Fysiologi

Lær om menneskekroppen og dens fysiologiske funktioner Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 12. sep 2023
Big data, AI og machine learning i lægemiddelsikkerhed

Hvad kan data science-metoder bidrage med inden for lægemiddelsikkerhed? Læs mere

Biopharmaceuticals – Quality Development and Documentation

Module 10 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 5. dec 2023
  • 25. nov 2024
Bivirkninger på Organniveau

Modul 7 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 15. nov 2023
Brug af patientpræferencer i HTA-processer

Lær hvilken rolle patientpræference-data kan spille i HTA-processer Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 26. okt 2023
Clinical Development and Documentation

Modul 8 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 24. okt 2023
  • 29. okt 2024
Compliance-regler i Norden

Forskelle og ligheder i marketing compliance-regler i Sverige, Norge, Finland og Danmark Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 16. nov 2023
Digital Sundhed – en ny fremtid for lægemiddelindustrien

I retning mod bedre sygdomsforebyggelse, diagnosticering og behandling Læs mere

Diplom i ICH-GCP kliniske forsøg

Få en indgående forståelse for ICH-GCP og de lovgivningsmæssige og praktiske aspekter ved at ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 20. sep 2023
  • 13. mar 2024
  • 11. sep 2024
Drug/device combination products

Lær hvordan I sikrer godkendelse af kombinationsprodukter af medicin og medicinsk udstyr. Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 15. nov 2023
  • 13. nov 2024
Eksterne stakeholdere: Samarbejde og kommunikation

Sådan holder du den eksterne kommunikation inden for regler og retningslinjer Læs mere

E-learning: Reklamekodekset for den danske lægemiddelindustri

Få styr på de væsentligste aspekter af promotional compliance i industrien Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 6. jan 2026
EUs farmaceutiske lovgivning

Modul 1 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 14. maj 2024
Farmakoepidemiologi og sikkerhedsundersøgelser efter godkendelse

Lær det væsentligste om farmakoepidemiologiske metoder og datakilder til undersøgelser efter ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 17. jun 2024
Farmakologi I

Kinetik og dynamik Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 20. sep 2023
Farmakologi II

Administration og overvågning Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 11. okt 2023
Farmakologi III

Cases og anvendelse Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 15. nov 2023
Formiddagsmøde om outsourcing i kliniske studier

Faldgruber og udfordringer når kliniske studier outsources Læs mere

Forstå Evidens

Lær hvordan du kritisk vurderer og analyserer videnskabelig litteratur Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 7. jun 2023
  • 5. dec 2023
Forstå lægemiddelindustrien

Få de nødvendige kompetencer til at starte en karriere lægemiddelindustrien Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 5. mar 2024
Forstå sundhedsøkonomiske analyser

Lær, hvordan man kan sætte pris på livskvalitet. Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 9. jun 2023
Globale regulatoriske strategier

Modul 5 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 22. maj 2024
Ikke-klinisk udvikling og dokumentation

Modul 7 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 6. mar 2024
Individuelle bivirkningsrapporter – fra narrativ til kausalitetsvurdering

Lær at strukturere et narrativ som støtter bivirkningsrapporten og kausalitetsvurderingen Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 3. okt 2023
Interaktion med sundhedspersoner (basis) - møder og events

Lær de danske love og regler om interaktion med sundhedsprofessionelle Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 28. sep 2023
  • 9. apr 2024
Introduktion til Drug Safety og Pharmacovigilance

Lær terminologien og de grundlæggende elementer af drug safety og safety ved kliniske forsøg Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 6. jun 2023
  • 1. nov 2023
Introduktion til effektbaserede risikodelingsaftaler

Bliv klogere på muligheder og begrænsninger ved risikodelingsaftaler Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 29. nov 2023
Introduktion til klinisk udvikling

Kurset giver dig et generelt overblik over og forståelse for, hvorfor og hvordan vi praktiserer ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 1. nov 2023
Introduktion til Market Access

Til dig der arbejder i en kommerciel funktion eller Medical Affairs på det danske marked. Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 4. okt 2023
Introduktion til Medical Affairs

Lær de grundlæggende forudsætninger for succesfuld Medical Affairs-arbejde Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 6. jun 2023
Introduktion til Personlig Medicin

Lær det fundamentale om potentiale og principper i genetisk baserede behandlinger Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 25. dec 2025
Introduktion til Pharma i Norden

Fra udækkede medicinske behov til succesfuld lancering på markedet Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 5. sep 2023
Introduktion til Regulatory Affairs

Få kendskab til de mange opgaver, der ligger inden for Regulatory Affairs og lær, hvordan du opnår ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 21. sep 2023
  • 3. apr 2024
  • 11. sep 2024
Klinisk projektstyring – led dit projektteam

Modul 2: Led dit kliniske udviklingsteam Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 15. apr 2024
Klinisk projektstyring – tag hånd om dit projekt

Modul 1: Lær, hvordan du håndterer dit kliniske udviklingsprojekt Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 29. jan 2024
Klinisk risk management i praksis

Forstå principperne for risikostyring og forbindelserne mellem study level risk management og ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 4. dec 2023
Kom i mål med et succesfuldt offentligt-privat partnerskab

Lær at skabe et godt fundament for et værdifuldt samarbejde med hospitaler og regioner - og hvordan ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 27. sep 2023
Kontrakter og forsikring i kliniske forsøg

Er du fortrolig med de juridiske principper i kontrakter for kliniske forsøg, og kender du kravene ... Læs mere

Kyowa Kirin: Introduktion til marketing compliance i Danmark

Læs mere

Lær om brug af data og digitale værktøjer i lægemiddelproduktionen

Lær at bruge digitale værktøjer og data i lægemiddelproduktion. Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 30. okt 2023
Market Access på tværs af organisationen

Lær hvordan du forbedrer dine market access aktiviteter gennem tværorganisatorisk samarbejde Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 23. aug 2023
Marketing compliance ved prælancering og postlancering

Vær sikker på, at dine lanceringsaktiviteter over for HCPer og patienter er compliante. Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 8. nov 2023
Marketing compliance: Digitale Medier

Bliv fortrolig med regler og guidelines for kommunikation om lægemidler på sociale og digitale ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 28. nov 2023
Masterclass: Innovation og forretningsudvikling i life science

Bliv klædt på til at forme fremtidens life science Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 24. okt 2023
Nye standarder for Investigational Medicinal Products (IMP) til kliniske forsøg

GS1 standarder til identifikation i kliniske forsøg Læs mere

Opnå vellykket klinisk data management

Lær de grundlæggende elementer i klinisk data management og stakeholder management. Læs mere

Optimér medical writing til regulatoriske modtagere

Lær hvordan du håndterer udfordringer, når du skriver eller reviderer regulatoriske dokumenter Læs mere

Pharmacovigilance Data i Ansøgning og Registrering

Modul 6 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 24. okt 2023
Pharmacovigilance Systems Master File

Modul 2 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 20. nov 2023
Post-Marketing Overvågning

Modul 4 Læs mere

Principper for Pharmacovigilance

Modul 1 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 10. okt 2023
Projektsygeplejerskens praktiske udfordringer anno 2023

Bliv klædt på til at håndtere den nye lovgivning samt optimere samarbejdet med sponsor i en travl ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 1. jun 2023
Projektsygeplejerskens praktiske udfordringer anno 2024

Bliv klædt på til at håndtere den nye lovgivning samt optimere samarbejdet med sponsor i en travl ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 25. apr 2024
Præ-kliniske og Kliniske Aspekter af Pharmacovigilance

Modul 5 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 11. dec 2023
Quality - Drug Substance and Drug Product

Modul 6 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 10. okt 2023
  • 7. okt 2024
Regulatory affairs for generiske produkter i EU

Modul 15 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 2. nov 2023
  • 4. feb 2025
Regulatory Networking Group

Kom med i et professionelt fællesskab med kollegaer fra industri og myndigheder Læs mere

Reklame og information om lægemidler (basis)

Lær de danske love og regler om information til sundhedsprofessionelle og offentligheden Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 14. sep 2023
  • 14. mar 2024
Reklame og interaktion ifm. lægemidler (øvede)

Styrk din viden om reklamer for lægemidler målrettet sundhedsprofessionelle Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 14. maj 2024
Signal detection og risikostyring

Lær princippperne bag signal detection, signal-håndtering og risikostyring. Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 27. nov 2023
Skab succes i Medical Affairs

Få styr på fremtidens must-wins i Medical Affairs Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 5. sep 2023
Skab værdi med real world evidence (RWE)

Hvordan udnytter din virksomhed den store mængde tilgængelige Real World Data til at generere ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 23. nov 2023
Skriv fængende og compliant til HCP’er og patienter

Lægerne venter ikke på din email. Hvordan fanger du deres interesse? Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 13. nov 2023
Styrk jeres HTA-ansøgning med RWE

Lær at påvise lægemidlers effektivitet ved at brug RWE Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 26. sep 2023
Styrk markedsoptagelsen af dit produkt

Lær hvem du skal tale med hvornår, hvorfor og hvordan Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 1. nov 2023
Sygdomslære

Lær om de mest almindelige sygdomme hos mennesker, årsager og symptomer samt anbefalede ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 12. sep 2023
Sådan driver du decentraliserede kliniske studier

Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 29. aug 2023
Sådan driver du RWE-projekter i Medical Affairs

Fra data gap-analyse til data dissemination Læs mere

The EU Regulatory Environment - Procedures and Applications

Modul 2 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 6. sep 2023
  • 24. sep 2024
The US Regulatory Environment

Modul 3 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 16. apr 2024
Veje til hurtigere godkendelse af lægemidler

Få overblik over etablerede og nye procedurer for godkendelse i EU, UK og USA Læs mere

Vendor Management og Oversight (basis)

Få viden om best practice for Vendor Management inden for klinisk udvikling. Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 4. sep 2023
Vendor Management og Oversight (udvidet)

Få viden om best practice for Clinical Vendor Management og Oversight inden for klinisk udvikling. Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 13. nov 2023

vil du vide mere?

Kontakt Client Manager Birger Flinthagen på +45 39 15 09 06

Send en besked