kurser & uddannelser

Vælg mellem kurser og seminarer, eller tilmeld dig en diplomuddannelse

Hvor skal ny viden, motivation og karriereudvikling komme fra? Hos Atrium har vi gennem 50 år tilbudt kompetenceudvikling og kurser til dig i life science-sektoren.

Hvert år bliver ca. 2.000 kursister hos os opdateret med den nyeste viden og udvider deres professionelle netværk. 

Vi er eksperter i at engagere eksperter til at undervise på vores kurser.

Derfor møder du i Atrium både danske og internationale kapaciteter, der hver især er specialister på deres felt.

Som del af Lif er vi tæt på både industri og sundhedssystemet - og den indsigt, det giver, kanaliserer vi over i vores kurser, så de er relevante for dig.

Alt i alt, tror vi på at livslang læring er roden til ny viden, motivation og til at realisere den karrierevej, du vælger.

Forside > Kurser
Filtrer for:
Filtre
Type
Kursuskategorier
Fremmøde
Niveau
Sprog
Søgeord
Sorter efter:
Individuelle kurser
Agile og Scrum inden for lægemiddelindustrien

Ønsker du at lære hvad ’agile’ egentlig er og hvordan det kan bruges i din position på din ... Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

    Aktiviteter i Produktets Livscyklus

    Modul 9 Læs mere

    Tilgængeligt i øjeblikket den:

    • 9. mar 2022
    ANATOMI OG FYSIOLOGI (ONLINE KURSUS)

    Lær om menneskekroppen og dens fysiologiske funktioner Læs mere

    Tilgængeligt i øjeblikket den:

    • 8. mar 2022
    • 4. okt 2022
    Biopharmaceuticals – Quality Development and Documentation

    Module 10 Læs mere

    Tilgængeligt i øjeblikket den:

    • 30. nov 2022
    Bivirkninger på Organniveau

    Modul 7 Læs mere

    Tilgængeligt i øjeblikket den:

    • 11. okt 2022
    Bliv klar til fremtidens Medical Affairs

    Lær at navigere i det nye pharma-landskab, hvor innovation og tværfaglighed er i fokus Læs mere

    Tilgængeligt i øjeblikket den:

      Clinical Development and Documentation

      Modul 8 Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 25. okt 2022
      Diplom i ICH-GCP kliniske forsøg

      Få en indgående forståelse for ICH-GCP og de lovgivningsmæssige og praktiske aspekter ved at ... Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 14. mar 2022
      • 26. sep 2022
      Diplom i Vendor Management og oversight (modul 1)

      Få viden om best practice for Vendor Management inden for klinisk udvikling Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 24. jan 2022
      Diplom i Vendor Management og Oversight (modul 2)

      Få viden om best practice for Clinical Vendor Management og Oversight inden for klinisk udvikling ... Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 25. apr 2022
      EUs farmaceutiske lovgivning

      Modul 1 Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 7. feb 2022
      • 17. jan 2023
      FARMAKOLOGI I

      Kinetik og dynamik Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 15. mar 2022
      • 13. sep 2022
      FARMAKOLOGI II

      Administration og overvågning Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 5. apr 2022
      • 11. okt 2022
      FARMAKOLOGI III

      Cases og anvendelse Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 17. maj 2022
      • 15. nov 2022
      Forstå Evidens

      Lær hvordan du kritisk vurderer og analyserer videnskabelig litteratur Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 7. dec 2021
      • 1. jun 2022
      • 30. nov 2022
      Forstå lægemiddelindustrien

      Få de nødvendige kompetencer til at starte en karriere lægemiddelindustrien Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 2. mar 2022
      • 7. sep 2022
      Forstå QALY-metoden

      Hvordan kvalitetsjusteret leveår kan anvendes til at sætte værdi på sundhed Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

        Globale regulatoriske strategier

        Modul 5 Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 21. sep 2022
        Ikke-klinisk udvikling og dokumentation

        Modul 7 Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 8. dec 2021
        • 23. nov 2022
        Individuelle bivirkningsrapporter – fra narrativ til kausalitetsvurdering

        Lær at strukturere et narrativ som støtter bivirkningsrapporten og kausalitetsvurderingen Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 3. maj 2022
        Interaktion med sundhedspersoner (basis) - møder og events

        Lær de danske love og regler om interaktion med sundhedsprofessionelle Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 24. mar 2022
        • 22. sep 2022
        Introduktion til Drug Safety og Pharmacovigilance

        Lær terminologien og de grundlæggende elementer af drug safety og safety ved kliniske forsøg Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 17. maj 2022
        • 1. nov 2022
        Introduktion til klinisk udvikling

        Kurset giver dig et generelt overblik over og forståelse for, hvorfor og hvordan vi praktiserer ... Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 21. nov 2022
        Introduktion til Market Access

        Til dig der arbejder i en kommerciel funktion eller Medical Affairs på det danske marked. Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 22. mar 2022
        • 5. okt 2022
        Introduktion til Personlig Medicin

        Lær det fundamentale om potentiale og principper i genetisk baserede behandlinger Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • Tilgængeligt online døgnet rundt
        Introduktion til regulatory affairs

        Få kendskab til de mange opgaver, der ligger inden for Regulatory Affairs og lær, hvordan du opnår ... Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 28. apr 2022
        • 3. nov 2022
        Klinisk projektstyring – led dit projektteam

        Modul 2: Led dit kliniske udviklingsteam Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 20. jun 2022
        Klinisk projektstyring – tag hånd om dit projekt

        Modul 1: Lær, hvordan du håndterer dit kliniske udviklingsprojekt Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 30. mar 2022
        Klinisk risk management i praksis

        Forstå principperne for risikostyring og forbindelserne mellem study level risk management og ... Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 14. dec 2021
        • 13. dec 2022
        Kommunikation med eksterne stakeholdere

        Sådan holder du den eksterne kommunikation inden for regler og retningslinjer Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 26. apr 2022
        Kontrakter i kliniske forsøg

        Er du fortrolig med de juridiske principper i kontrakter for kliniske forsøg, og kender du kravene ... Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 9. jun 2022
        Market Access nu og i fremtiden

        Få en grundlæggende forståelse af de rammer, som market access agerer i, og lær hvordan du sikrer ... Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 28. sep 2022
        Market Access på tværs af organisationen

        Lær hvordan du forbedrer dine market access aktiviteter gennem tværorganisatorisk samarbejde Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 3. maj 2022
        • 25. okt 2022
        Market Access rammer og beslutningsprocesser

        Lær hvordan du får et lægemiddel på det danske marked Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 21. feb 2022
        • 5. sep 2022
        Marketing compliance: Digitale Medier

        Bliv fortrolig med regler og guidelines for kommunikation om lægemidler på sociale og digitale ... Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 18. maj 2022
        Medicinsk udstyr – kombinationer af medicin og udstyr

        Modul 12 Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

          Nye standarder for Investigational Medicinal Products (IMP) til kliniske forsøg

          GS1 standarder til identifikation i kliniske forsøg Læs mere

          Tilgængeligt i øjeblikket den:

            Optimér medical writing til regulatoriske modtagere

            Lær hvordan du håndterer udfordringer, når du skriver eller reviderer regulatoriske dokumenter Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 1. jun 2022
            Pharmacoepidemiologi-metoder i Real World Evidence og PASS Studier

            Modul 3 Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 5. apr 2022
            Pharmacovigilance Data i Ansøgning og Registrering

            Modul 6 Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 22. mar 2022
            Pharmacovigilance Systems Master File

            Modul 2 Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 25. apr 2023
            Post-Marketing Overvågning

            Modul 4 Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 21. mar 2023
            Principper for Pharmacovigilance

            Modul 1 Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 1. feb 2022
            Præ-kliniske og Kliniske Aspekter af Pharmacovigilance

            Modul 5 Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 15. nov 2022
            QALY - Avanceret perspektivering af de økonomiske modeller

            Lær om kritisk gennemgang af modeller, resultatkommunikation og prisstrategier Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

              Quality - Drug Substance and Drug Product

              Modul 6 Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 23. maj 2022
              Regulatory affairs for generiske produkter i EU

              Modul 15 Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 19. jan 2022
              Regulatory affairs i Japan

              Modul 4 Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 4. maj 2022
              Reklame og information om lægemidler (basis)

              Lær de danske love og regler om information til sundhedsprofessionelle og offentligheden Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 17. mar 2022
              • 15. sep 2022
              Reklame og interaktion ifm. lægemidler (øvede)

              Styrk din viden om reklamer for lægemidler målrettet sundhedsprofessionelle Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 5. maj 2022
              Reklameaktiviteter i Norden

              Marketing compliance for lægemidler i Sverige, Norge, Finland og Danmark Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 24. nov 2022
              Skab værdi med real world evidence (RWE)

              Hvordan udnytter din virksomhed den store mængde tilgængelige Real World Data til at generere ... Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 7. dec 2021
              • 1. nov 2022
              Strategisk brug af Sales Intelligence

              Forstå nøgleteorierne bag markedsanalyse og brug af markedsdata Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 28. sep 2022
              Styrk markedsoptagelsen af dit produkt

              Lær hvem du skal tale med hvornår, hvorfor og hvordan Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 7. jun 2022
              • 22. nov 2022
              SYGDOMSLÆRE

              Lær om de mest almindelige sygdomme hos mennesker, årsager og symptomer samt anbefalede ... Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 8. mar 2022
              • 4. okt 2022
              The EU Regulatory Environment - Procedures and Applications

              Modul 2 Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 7. sep 2022
              The US Regulatory Environment

              Modul 3 Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

              • 8. jun 2022
              Veje til hurtigere godkendelse af lægemidler

              Få overblik over etablerede og nye procedurer for godkendelse i EU, UK og USA Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

                Seminarer
                Eksamener
                Eksamen til Diplom i ICH-GCP managed trials

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 8. apr 2022
                • 28. okt 2022
                Eksamen: Aktiviteter i produktets livscyklus

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 8. apr 2022
                Eksamen: Bivirkninger på organniveau

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 10. nov 2022
                Eksamen: EUs farmaceutiske lovgivning

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 7. mar 2022
                • 7. feb 2023
                Eksamen: Globale regulatoriske strategier

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 31. okt 2022
                Eksamen: Ikke-klinisk udvikling og dokumentation

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 11. jan 2022
                • 9. jan 2023
                Eksamen: Medicinsk udstyr – kombinationer af medicin og udstyr
                Eksamen: Pharmacovigilance Data i Ansøgning og Registrering

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 27. apr 2022
                Eksamen: Pharmacovigilance Systems Master File

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 7. dec 2021
                • 25. maj 2023
                Eksamen: Post-Marketing overvågning

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 20. apr 2023
                Eksamen: Principper for pharmacovigilance

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 4. mar 2022
                Eksamen: Præ-kliniske og kliniske aspekter af pharmacovigilance

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 15. dec 2022
                Eksamen: Regulatory affairs for generiske produkter i EU

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 10. feb 2022
                Eksamen: Regulatory affairs i Japan

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 3. jun 2022
                Exam Diploma in Vendor management and oversight

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 20. maj 2022
                Market Access eksamen

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 17. aug 2022
                Marketing Compliance Eksamen

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 7. apr 2022
                • 6. okt 2022
                Merit eksamen: Farmakologi I+II+III

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 10. dec 2021
                Merit eksamen: Sygdomslære

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 10. dec 2021
                Merit-eksamen: Anatomi og fysiologi

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 10. dec 2021
                Uddannelsesprogrammer
                Pharma Business Diplomuddannelse

                Forstå hvordan du udvikler kommercielle strategier i en digital tidsalder Læs mere

                Diplom i klinisk projektstyring

                Et forløb i klinisk projektstyring for fagpersoner, der arbejder med klinisk udvikling Læs mere

                Lægemiddelkonsulent

                Grundlæggende viden, der er nødvendig for at få succes i lægemiddelindustrien Læs mere

                Market Access Diplomuddannelse

                Den nyeste viden og praktiske værktøjer Læs mere

                Marketing Compliance Diplomuddannelse

                Forstå de etiske standarder for markedsføring af lægemidler Læs mere

                Master of Medicines Regulatory Affairs (MRA)

                Udbydes af Københavns Universitet i samarbejde med Atrium Læs mere

                Pharmacovigilance Diplom

                Et internationalt uddannelsesprogram Læs mere

                Regulatory Affairs Diplom

                Teoretiske og praktiske aspekter Læs mere

                Netværk
                Marketing compliance netværk 2020/2021

                Netværk for professionelle der arbejder med marketing compliance i lægemiddelindustrien Læs mere

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                • 29. sep 2021
                Regulatory Networking Group

                Kom med i et professionelt fællesskab med kollegaer fra industri og myndigheder Læs mere

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  Events
                  Digital Sundhed – en ny fremtid for lægemiddelindustrien

                  I retning mod bedre sygdomsforebyggelse, diagnosticering og behandling Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                    Formiddagsmøde om outsourcing i kliniske studier

                    Faldgruber og udfordringer når kliniske studier outsources Læs mere

                    Tilgængeligt i øjeblikket den:

                      Gå hjem-møde om risikosituationslægemidler

                      Styr på risikosituationslægemidlerne? Kom og bliv inspireret af eksempler på best practices fra ... Læs mere

                      Tilgængeligt i øjeblikket den:

                        Patientpræferencers rolle i Market Access

                        Lær hvordan Medicinrådet, HCP’er og patientforeninger anvender patientpræferencer Læs mere

                        Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          Pharma Debat

                          Debat og netværk for dig i pharmabranchen Læs mere

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                            Kan du ikke finde det rette kursus?

                            Vi kan skræddersy kurser præcist til den ekspertise og de kvalifikationer, du søger. Ring til en af vores eksperter, og hør hvilke muligheder der findes.

                            Ring +45 39 27 60 60 Mandag-Fredag 9:00-16:00

                            Gå til medarbejderoversigt