kurser & uddannelser

Vælg mellem kurser og seminarer, eller tilmeld dig en diplomuddannelse

Hvor skal ny viden, motivation og karriereudvikling komme fra? Hos Atrium har vi gennem 50 år tilbudt kompetenceudvikling og kurser til dig i life science-sektoren.

Hvert år bliver ca. 2.500 kursister hos os opdateret med den nyeste viden og udvider deres professionelle netværk.

Klik her og se hvad de siger om deres oplevelse.

Vi er eksperter i at engagere eksperter til at undervise på vores kurser.

Derfor møder du i Atrium både danske og internationale kapaciteter, der hver især er specialister på deres felt.

Som del af Lif er vi tæt på både industri og sundhedssystemet - og den indsigt, det giver, kanaliserer vi over i vores kurser, så de er relevante for dig.

Alt i alt, tror vi på at livslang læring er roden til ny viden, motivation og til at realisere den karrierevej, du vælger. 

Forside > Kurser
Filtrer for:
Filtre
Type
Fagområder
Fremmøde
Niveau
Sprog
Søgeord
Sorter efter:
Individuelle kurser
Aktiviteter i Produktets Livscyklus

Modul 9 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 8. mar 2023
ANATOMI OG FYSIOLOGI

Lær om menneskekroppen og dens fysiologiske funktioner Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 7. mar 2023
  • 12. sep 2023
Big data, AI og machine learning i lægemiddelsikkerhed

Hvad kan data science-metoder bidrage med inden for lægemiddelsikkerhed? Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 22. maj 2023
Biopharmaceuticals – Quality Development and Documentation

Module 10 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 29. nov 2022
  • 5. dec 2023
Bivirkninger på Organniveau

Modul 7 Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

  • 15. nov 2023
Brug af patientpræferencer i HTA-processer

Lær hvilken rolle patientpræference-data kan spille i HTA-processer Læs mere

Tilgængeligt i øjeblikket den:

    Clinical Development and Documentation

    Modul 8 Læs mere

    Tilgængeligt i øjeblikket den:

    • 24. okt 2023
    Compliance-regler i Norden

    Forskelle og ligheder i marketing compliance-regler i Sverige, Norge, Finland og Danmark Læs mere

    Tilgængeligt i øjeblikket den:

    • 16. nov 2023
    Diplom i ICH-GCP kliniske forsøg

    Få en indgående forståelse for ICH-GCP og de lovgivningsmæssige og praktiske aspekter ved at ... Læs mere

    Tilgængeligt i øjeblikket den:

    • 25. jan 2023
    • 9. maj 2023
    Drug/device combination products

    Lær hvordan I sikrer godkendelse af kombinationsprodukter af medicin og medicinsk udstyr. Læs mere

    Tilgængeligt i øjeblikket den:

      Eksterne stakeholdere: Samarbejde og kommunikation

      Sådan holder du den eksterne kommunikation inden for regler og retningslinjer Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 8. nov 2023
      E-learning: Reklamekodekset for den danske lægemiddelindustri

      Få styr på de væsentligste aspekter af promotional compliance i industrien Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • Tilgængeligt online døgnet rundt
      EUs farmaceutiske lovgivning

      Modul 1 Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

      • 17. jan 2023
      Farmakoepidemiologi og sikkerhedsundersøgelser efter godkendelse

      Lær det væsentligste om farmakoepidemiologiske metoder og datakilder til undersøgelser efter ... Læs mere

      Tilgængeligt i øjeblikket den:

        FARMAKOLOGI I

        Kinetik og dynamik Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 15. mar 2023
        • 20. sep 2023
        FARMAKOLOGI II

        Administration og overvågning Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 12. apr 2023
        • 11. okt 2023
        FARMAKOLOGI III

        Cases og anvendelse Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 24. maj 2023
        • 15. nov 2023
        Forstå Evidens

        Lær hvordan du kritisk vurderer og analyserer videnskabelig litteratur Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 24. jan 2023
        • 7. jun 2023
        Forstå lægemiddelindustrien

        Få de nødvendige kompetencer til at starte en karriere lægemiddelindustrien Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 1. mar 2023
        Forstå sundhedsøkonomiske analyser

        Lær, hvordan man kan sætte pris på livskvalitet. Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 9. jun 2023
        Globale regulatoriske strategier

        Modul 5 Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 24. maj 2023
        Ikke-klinisk udvikling og dokumentation

        Modul 7 Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 15. nov 2023
        Individuelle bivirkningsrapporter – fra narrativ til kausalitetsvurdering

        Lær at strukturere et narrativ som støtter bivirkningsrapporten og kausalitetsvurderingen Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 3. okt 2023
        Interaktion med sundhedspersoner (basis) - møder og events

        Lær de danske love og regler om interaktion med sundhedsprofessionelle Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 23. mar 2023
        • 28. sep 2023
        Introduktion til Drug Safety og Pharmacovigilance

        Lær terminologien og de grundlæggende elementer af drug safety og safety ved kliniske forsøg Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 6. jun 2023
        • 1. nov 2023
        Introduktion til effektbaserede risikodelingsaftaler

        Bliv klogere på muligheder og begrænsninger ved risikodelingsaftaler Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 18. apr 2023
        Introduktion til klinisk udvikling

        Kurset giver dig et generelt overblik over og forståelse for, hvorfor og hvordan vi praktiserer ... Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 1. nov 2023
        Introduktion til Market Access

        Til dig der arbejder i en kommerciel funktion eller Medical Affairs på det danske marked. Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 4. okt 2023
        Introduktion til Medical Affairs

        Lær de grundlæggende forudsætninger for succesfuld Medical Affairs-arbejde Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 8. jun 2023
        Introduktion til Personlig Medicin

        Lær det fundamentale om potentiale og principper i genetisk baserede behandlinger Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • Tilgængeligt online døgnet rundt
        Introduktion til Pharma i Norden

        Fra udækkede medicinske behov til succesfuld lancering på markedet Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 5. sep 2023
        Introduktion til regulatory affairs

        Få kendskab til de mange opgaver, der ligger inden for Regulatory Affairs og lær, hvordan du opnår ... Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 20. apr 2023
        • 21. sep 2023
        Klinisk projektstyring – led dit projektteam

        Modul 2: Led dit kliniske udviklingsteam Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 17. apr 2023
        Klinisk projektstyring – tag hånd om dit projekt

        Modul 1: Lær, hvordan du håndterer dit kliniske udviklingsprojekt Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 30. jan 2023
        Klinisk risk management i praksis

        Forstå principperne for risikostyring og forbindelserne mellem study level risk management og ... Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 4. dec 2023
        Kontrakter i kliniske forsøg

        Er du fortrolig med de juridiske principper i kontrakter for kliniske forsøg, og kender du kravene ... Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

        • 13. jun 2023
        Lær om brug af data og digitale værktøjer i lægemiddelproduktionen

        Lær at bruge digitale værktøjer og data i lægemiddelproduktion. Læs mere

        Tilgængeligt i øjeblikket den:

          Market Access nu og i fremtiden

          Forstå de vigtigste trends indenfor dansk, nordisk og europæisk market access Læs mere

          Tilgængeligt i øjeblikket den:

            Market Access på tværs af organisationen

            Lær hvordan du forbedrer dine market access aktiviteter gennem tværorganisatorisk samarbejde Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 1. nov 2023
            Market Access rammer og beslutningsprocesser

            Lær hvordan du får et lægemiddel på det danske marked Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 2. mar 2023
            Marketing compliance: Digitale Medier

            Bliv fortrolig med regler og guidelines for kommunikation om lægemidler på sociale og digitale ... Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 30. nov 2022
            • 23. maj 2023
            Masterclass: Innovation og forretningsudvikling i life science

            Bliv klædt på til at forme fremtidens life science Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

            • 19. sep 2023
            Nye standarder for Investigational Medicinal Products (IMP) til kliniske forsøg

            GS1 standarder til identifikation i kliniske forsøg Læs mere

            Tilgængeligt i øjeblikket den:

              Opnå vellykket klinisk data management

              Lær de grundlæggende elementer i klinisk data management og stakeholder management. Læs mere

              Tilgængeligt i øjeblikket den:

                Optimér medical writing til regulatoriske modtagere

                Lær hvordan du håndterer udfordringer, når du skriver eller reviderer regulatoriske dokumenter Læs mere

                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  Pharmacovigilance Data i Ansøgning og Registrering

                  Modul 6 Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 10. maj 2023
                  Pharmacovigilance Systems Master File

                  Modul 2 Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 25. apr 2023
                  Post-Marketing Overvågning

                  Modul 4 Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 22. maj 2023
                  Principper for Pharmacovigilance

                  Modul 1 Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 10. okt 2023
                  Præ-kliniske og Kliniske Aspekter af Pharmacovigilance

                  Modul 5 Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 11. dec 2023
                  Quality - Drug Substance and Drug Product

                  Modul 6 Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 1. feb 2023
                  Regulatory affairs for generiske produkter i EU

                  Modul 15 Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 2. nov 2023
                  Regulatory affairs i Japan

                  Modul 4 Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 10. maj 2023
                  Reklame og information om lægemidler (basis)

                  Lær de danske love og regler om information til sundhedsprofessionelle og offentligheden Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 9. mar 2023
                  • 14. sep 2023
                  Reklame og interaktion ifm. lægemidler (øvede)

                  Styrk din viden om reklamer for lægemidler målrettet sundhedsprofessionelle Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 9. maj 2023
                  Signal detection og risikostyring

                  Lær princippperne bag signal detection, signal-håndtering og risikostyring. Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 27. nov 2023
                  Skab succes i Medical Affairs

                  Få styr på fremtidens must-wins i Medical Affairs Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                  • 1. sep 2023
                  Skab værdi med real world evidence (RWE)

                  Hvordan udnytter din virksomhed den store mængde tilgængelige Real World Data til at generere ... Læs mere

                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                    Skriv fængende og compliant til HCP’er og patienter

                    Lægerne venter ikke på din email. Hvordan fanger du deres interesse? Læs mere

                    Tilgængeligt i øjeblikket den:

                    • 3. maj 2023
                    • 6. sep 2023
                    Styrk markedsoptagelsen af dit produkt

                    Lær hvem du skal tale med hvornår, hvorfor og hvordan Læs mere

                    Tilgængeligt i øjeblikket den:

                    • 31. maj 2023
                    SYGDOMSLÆRE

                    Lær om de mest almindelige sygdomme hos mennesker, årsager og symptomer samt anbefalede ... Læs mere

                    Tilgængeligt i øjeblikket den:

                    • 7. mar 2023
                    • 12. sep 2023
                    Sådan driver du RWE-projekter i Medical Affairs

                    Fra data gap-analyse til data dissemination Læs mere

                    Tilgængeligt i øjeblikket den:

                    • 25. apr 2023
                    The EU Regulatory Environment - Procedures and Applications

                    Modul 2 Læs mere

                    Tilgængeligt i øjeblikket den:

                    • 6. sep 2023
                    The US Regulatory Environment

                    Modul 3 Læs mere

                    Tilgængeligt i øjeblikket den:

                    • 7. jun 2023
                    Veje til hurtigere godkendelse af lægemidler

                    Få overblik over etablerede og nye procedurer for godkendelse i EU, UK og USA Læs mere

                    Tilgængeligt i øjeblikket den:

                      Vendor Management og Oversight (basis)

                      Få viden om best practice for Vendor Management inden for klinisk udvikling. Læs mere

                      Tilgængeligt i øjeblikket den:

                        Vendor Management og Oversight (udvidet)

                        Få viden om best practice for Clinical Vendor Management og Oversight inden for klinisk udvikling. Læs mere

                        Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          Seminarer
                          Eksaminer
                          Eksamen til Diplom i ICH-GCP managed trials

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 3. mar 2023
                          • 1. jun 2023
                          • 27. okt 2023
                          Eksamen: Aktiviteter i produktets livscyklus

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 11. apr 2023
                          Eksamen: Bivirkninger på organniveau
                          Eksamen: EUs farmaceutiske lovgivning

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 7. feb 2023
                          Eksamen: Globale regulatoriske strategier

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 15. jun 2023
                          Eksamen: Ikke-klinisk udvikling og dokumentation

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 19. dec 2022
                          • 14. dec 2023
                          Eksamen: Pharmacovigilance Data i Ansøgning og Registrering

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 8. jun 2023
                          Eksamen: Pharmacovigilance Systems Master File

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 25. maj 2023
                          Eksamen: Post-Marketing overvågning

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 16. jun 2023
                          Eksamen: Principper for pharmacovigilance

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 27. okt 2023
                          Eksamen: Præ-kliniske og kliniske aspekter af pharmacovigilance

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 15. dec 2022
                          • 16. jan 2024
                          Eksamen: Regulatory affairs for generiske produkter i EU

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 30. nov 2023
                          Eksamen: Regulatory affairs i Japan

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 9. jun 2023
                          Exam: Drug/device combination products

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 14. dec 2022
                          Market Access eksamen

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 8. dec 2023
                          Marketing Compliance Eksamen

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 13. apr 2023
                          Merit eksamen: Farmakologi I+II+III
                          Merit eksamen: Sygdomslære
                          Merit-eksamen: Anatomi og fysiologi
                          Uddannelsesprogrammer
                          Diplom i klinisk projektstyring

                          Et forløb i klinisk projektstyring for fagpersoner, der arbejder med klinisk udvikling Læs mere

                          Lægemiddelkonsulent

                          Grundlæggende viden, der er nødvendig for at få succes i lægemiddelindustrien Læs mere

                          Market Access Diplomuddannelse

                          Den nyeste viden og praktiske værktøjer Læs mere

                          Marketing Compliance Diplomuddannelse

                          Forstå de etiske standarder for markedsføring af lægemidler Læs mere

                          Master of Medicines Regulatory Affairs (MRA)

                          Udbydes af Københavns Universitet i samarbejde med Atrium Læs mere

                          Masterclass: Innovation og forretningudvikling i life science

                          Bliv klædt på til at forme fremtidens life science Læs mere

                          Pharmacovigilance Diplom

                          Et internationalt uddannelsesprogram Læs mere

                          Regulatory Affairs Diplom

                          Teoretiske og praktiske aspekter Læs mere

                          Netværk
                          Digital Transformation Netværk

                          Faglig udvikling og sparring til dig, der arbejder med digitalisering og digital transformation i ... Læs mere

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 8. mar 2023
                          Marketing compliance netværk

                          Netværk for professionelle der arbejder med marketing compliance i lægemiddelindustrien Læs mere

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 14. sep 2022
                          Medical Affairs Netværk

                          Vær med i et netværk for Medical Affairs-specialister i pharma and biotech. Læs mere

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                          • 22. mar 2023
                          Regulatory Networking Group

                          Kom med i et professionelt fællesskab med kollegaer fra industri og myndigheder Læs mere

                          Tilgængeligt i øjeblikket den:

                            Events
                            Digital Sundhed – en ny fremtid for lægemiddelindustrien

                            I retning mod bedre sygdomsforebyggelse, diagnosticering og behandling Læs mere

                            Tilgængeligt i øjeblikket den:

                              Digital Transformation Netværk

                              Faglig udvikling og sparring til dig, der arbejder med digitalisering og digital transformation i ... Læs mere

                              Tilgængeligt i øjeblikket den:

                              • 8. mar 2023
                              Formiddagsmøde om outsourcing i kliniske studier

                              Faldgruber og udfordringer når kliniske studier outsources Læs mere

                              Tilgængeligt i øjeblikket den:

                                Gå hjem-møde om risikosituationslægemidler

                                Styr på risikosituationslægemidlerne? Kom og bliv inspireret af eksempler på best practices fra ... Læs mere

                                Tilgængeligt i øjeblikket den:

                                  Morgenkaffemøde: De første praktiske erfaringer med den nye EU Forordning om kliniske lægemiddelforsøg

                                  Er du klar til at arbejde efter de nye europæiske regler for lægemiddelforsøg fra 31. januar 2023? Læs mere

                                  Tilgængeligt i øjeblikket den:

                                  • 8. dec 2022

                                  Kan du ikke finde det rette kursus?

                                  Vi kan skræddersy kurser præcist til den ekspertise og de kvalifikationer, du søger. Ring til en af vores eksperter, og hør hvilke muligheder der findes.

                                  Ring +45 39 27 60 60 Mandag-Fredag 9:00-16:00

                                  Gå til medarbejderoversigt