Summary
Dette 2-timers onlinekursus (kl. 13-15) giver dig viden om de nye GS1 standarder for IMP, og internationale eksperter fra industri og sundhedssektor argumenterer for værdien af standardisering i kliniske forsøg: En lægemiddelproducent præsenterer baggrunden for deres beslutning om at implementere standarder i deres kliniske forsøg, og du hører desuden fra et site-medarbejderperspektiv, hvordan standarder og stregkoder har haft en positiv effekt på de ressourcer, der skal bruges på siteniveau, og hvordan de har minimeret risikoen for fejl.
Key words
- GS1
- Standarder
- Kliniske forsøg
- Stregkoder
- Investigational Medical Product (IMP)
JUBILÆUMSTILBUD:
Tilmeld dig et kursus*, som afholdes i 2022, og tag en kollega med: Deltag to, betal for 1. Gælder kun ved tilmelding 2. Maj til 16. Maj.
Tilmeld dig selv og en kollega i én bestillingsformular – så sørger vi for, at der kun trækkes betaling for én.
(*Netværk og kurser udbudt sammen med Københavns Universitet og CBS er ikke del af tilbuddet).
PRAKTISK INFORMATION
Dette er et online kursus, og du vil modtage en e-mail med et link til kurset.
ER DETTE KURSUS NOGET FOR DIG?
Kurser er henvendt til dig, som arbejder med IMP i kliniske forsøg eller med de logistiske aspekter af kliniske forsøg. Site-medarbejdere vil også have fordel af at deltage i kurset.
Det lærer du
- Værdien af at implementere standarder i kliniske forsøg, både ift. sikkerhed og logistisk effektivitet
- Stregkoders rolle i at optimere ressourcer og minimere fejl på site-niveau
- Indholdet i GS1 standarden
Det får din virksomhed
- En medarbejder eller interessent som forstår GS1 standarden for IMP og rationalet for at implementere den, fx: Fuld sporbarhed i forsyningskæden; øget effektivitet via hurtigere data compiling; og mindre tidsforbrug på at validere data
Vil du vide mere eller har du brug for hjælp?
Kontakt Client Manager Christina Spangsberg at +45 39 15 09 22
Send mig en besked