Summary
Dette 2-timers onlinekursus (kl. 13-15) giver dig viden om de nye GS1 standarder for IMP, og internationale eksperter fra industri og sundhedssektor argumenterer for værdien af standardisering i kliniske forsøg: En lægemiddelproducent præsenterer baggrunden for deres beslutning om at implementere standarder i deres kliniske forsøg, og du hører desuden fra et site-medarbejderperspektiv, hvordan standarder og stregkoder har haft en positiv effekt på de ressourcer, der skal bruges på siteniveau, og hvordan de har minimeret risikoen for fejl.
Key words
- GS1
- Standarder
- Kliniske forsøg
- Stregkoder
- Investigational Medical Product (IMP)
PRAKTISK INFORMATION
Dette er et online kursus, og du vil modtage en e-mail med et link til kurset.
ER DETTE KURSUS NOGET FOR DIG?
Kurser er henvendt til dig, som arbejder med IMP i kliniske forsøg eller med de logistiske aspekter af kliniske forsøg. Site-medarbejdere vil også have fordel af at deltage i kurset.
What you will learn
- Værdien af at implementere standarder i kliniske forsøg, både ift. sikkerhed og logistisk effektivitet
- Stregkoders rolle i at optimere ressourcer og minimere fejl på site-niveau
- Indholdet i GS1 standarden
What your company will get
- En medarbejder eller interessent som forstår GS1 standarden for IMP og rationalet for at implementere den, fx: Fuld sporbarhed i forsyningskæden; øget effektivitet via hurtigere data compiling; og mindre tidsforbrug på at validere data
Vil du vide mere eller har du brug for hjælp?
Kontakt Koordinator Christina Spangsberg at +45 39 15 09 22
Send mig en besked