Nye standarder for Investigational Medicinal Products (IMP) til kliniske forsøg

GS1 standarder til identifikation i kliniske forsøg
Pt ingen datoer

Fysisk fremmøde

Engelsk

1.000 DKK ekskl. moms
(ca. 134 EUR ekskl. moms)
50 % RABAT FOR OFF. INSTITUTIONER

Summary

Dette 2-timers onlinekursus (kl. 13-15) giver dig viden om de nye GS1 standarder for IMP, og internationale eksperter fra industri og sundhedssektor argumenterer for værdien af standardisering i kliniske forsøg: En lægemiddelproducent præsenterer baggrunden for deres beslutning om at implementere standarder i deres kliniske forsøg, og du hører desuden fra et site-medarbejderperspektiv, hvordan standarder og stregkoder har haft en positiv effekt på de ressourcer, der skal bruges på siteniveau, og hvordan de har minimeret risikoen for fejl.
 

Key words

PRAKTISK INFORMATION

Dette er et online kursus, og du vil modtage en e-mail med et link til kurset.

Læs mere

ER DETTE KURSUS NOGET FOR DIG?

Kurser er henvendt til dig, som arbejder med IMP i kliniske forsøg eller med de logistiske aspekter af kliniske forsøg. Site-medarbejdere vil også have fordel af at deltage i kurset.

Det lærer du 

  1. Værdien af at implementere standarder i kliniske forsøg, både ift. sikkerhed og logistisk effektivitet
  2. Stregkoders rolle i at optimere ressourcer og minimere fejl på site-niveau
  3. Indholdet i GS1 standarden

Det får din virksomhed 

  1. En medarbejder eller interessent som forstår GS1 standarden for IMP og rationalet for at implementere den, fx: Fuld sporbarhed i forsyningskæden; øget effektivitet via hurtigere data compiling; og mindre tidsforbrug på at validere data

Vil du vide mere eller har du brug for hjælp?

Kontakt Client Manager Christina Spangsberg at +45 39 15 09 22

Send mig en besked