Pharmacovigilance Diplom

Et internationalt uddannelsesprogram

indhold

Farma- og biotech-industrien efterspørger i stigende grad kvalificerede medarbejdere inden for pharmacovigilance. Vores pharmacovigilance-program er designet til at imødekomme dette behov og giver dig en specialiseret forståelse for pharmacovigilance-relaterede udfordringer med afsæt i praksis i industrien. Vores otte individuelle kurser dækker centrale stadier i et lægemiddels livscyklus og stiler mod at dække de uddannelsesmæssige behov for eksperter inden for pharmacovigilance.


Design dit eget forløb

For at kvalificere dig til et Diploma in Pharmacovigilance skal du deltage i og bestå eksamen i fem kurser, hvoraf et af dem kan være fra Regulatory Affairs programmet. Gå til Regulatory Affairs programmet

Du kan designe dit eget forløb ved at deltage i individuelle kurser i den rækkefølge, du ønsker.

Vores kurser er varieret sammensat og indeholder klasseundervisning, selvstudier, diskussioner, cases og workshops. Vi afslutter hvert kursus med en eksamen ca. 4-6 uger efter afslutning af kurset.

Vores kurser er udviklet i samarbejde med et team af internationalt anerkendte pharmacovigilance eksperter inden for farma og biotech, Lægemiddelstyrelsen og forskere fra Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet på Københavns Universitet. Gennem deres arbejde i styregruppen og som tilbagevendende kursusledere og forelæsere på udvalgte moduler, er alle disse eksperter involveret i den løbende udvikling af programmet.

Læs mere om vores pharmacovigilance faculty board.


Keywords
  • Principper for pharmacovigilance
  • Pharmacovigilance Systems Master File
  • Pharmacoepidemiologi
  • Post-marketing overvågning
  • Ansøgning og registrering
  • Bivirkninger (ADR)

målgruppe

Uanset om du er ny på området eller har adskillige års erfaring er programmet relevant, hvis du arbejder med pharmacovigilance og ønsker at forbedre din viden og dine færdigheder.


forudsætninger

Vores diplom-moduler forudsætter, at du har minimum to års erfaring med pharmacovigilance eller et andet relevant område inden for det farmaceutiske/biologiske område, så du får udbytte af træningen. Vi vurderer ansøgere løbende.


Eksamen

Eksamen afholdes ca. 4-6 uger efter kursets afslutning. Eksamen består af en skriftlig opgave og multiple-choice spørgsmål, der dækker eksamenspensum. Noter og bøger kan medbringes til eksamen, men bemærk at det ikke er tilladt at bruge internet.

Lad os vide, hvis du vil gå til eksamen i dit eget land, da vi kan arrangere eksaminer på ambassader, universiteter m.m. i hele verden.


Design dit eget diplom 
Se alle pharmacovigilance-kurserne nedenfor og vælg dem, der er relevante for dig. 
Pharmacovigilance Modules
Principper for Pharmacovigilance
Næste kursus: 6. okt 2020
Pharmacovigilance Systems Master File
Næste kursus: 9. nov 2021
Pharmacoepidemiologi-metoder i Real World Evidence og PASS Studier
Næste kursus: 4. maj 2021
Post-Marketing Overvågning
Næste kursus: 5. okt 2021
Præ-kliniske og Kliniske Aspekter af Pharmacovigilance
Næste kursus: 8. mar 2022
Pharmacovigilance Data i Ansøgning og Registrering
Næste kursus: 8. sep 2020
Bivirkninger på Organniveau
Næste kursus: 17. nov 2020
Veterinær pharmacovigilance
Næste kursus: 3. feb 2021

Få svar på ofte stillede spørgsmål

Du kan betale med kreditkort eller faktura. Beløbet trækkes umiddelbart efter, at du har tilmeldt dig. Hvis du annullerer din tilmelding mere end 30 dage inden kursusafholdelse, får du refunderet hele beløbet. Se mere i vores Handelsbetingelser.

Ja, hvis du har tekniske udfordringer, så ring til os på + 45 39 27 60 60, eller send en e-mail til contact@atriumcph.com

Hvis du afbestiller kurset mere end 30 dage før afholdelse, refunderer vi det fulde beløb. Hvis du bliver syg og ikke kan deltage på kurset, kan du overdrage din plads til en kollega, som derefter skal tilmelde sig kurset på vores hjemmeside inden kursusstart. Hvis registreringen er lukket, bedes du sende os fulde navn, e-mail, telefonnummer og titel på den der overtager pladsen til bfl@atriumcph.com. Læs også vores Handelsebetingelser.

WANT TO KNOW MORE ABOUT THIS PROGRAMME?

Contact Client Manager Ida Salicath at +45 39 15 09 46

Send an email