Master of Medicines Regulatory Affairs (MRA)

Udbydes af Københavns Universitet i samarbejde med Atrium

INDHOLD

Eksperter på det regulatoriske områdeer afgørende for virksomhedens konkurrencedygtighed, og den stigende kompleksitet i godkendelsesprocessen, når et nyt produkt skal på markedet, gør det kun ekstra vigtigt. Master of Medicines Regulatory Affairs uddanner eksperter, så de kan hjælpe deres organisation med at opnå en sikker, smidig og succesfuld registreringsproces.

Master of Medicines Regulatory Affairs udbydes af Københavns Universitet i samarbejde med Atrium. Masteren samler det bedste fra både den akademiske verden, lægemiddelindustrien og myndigheder, og tiltrækker derfor internationale eksperter og videnskabsfolk inden for lægemiddelregistrering og registreringsvidenskab.

Atrium indgår i samarbejdet om Master of Medicines Regulatory Affairs, fordi vi gerne vil bidrage til løbende læring og udvikling for dem, der arbejder med lægemiddelregistrering. Vores samarbejde med Københavns Universitet binder den akademiske verden sammen med industrien, og giver dig værdifuld viden og indsigter, som styrker din professionelle udvikling.

Kurser der udbydes i samarbejde mellem Atrium og Københavns universitet 

Fem af kurserne på Master i lægemiddelregistrering udbydes af Atrium i samarbejde med Københavns Universitet. Disse fem kurser er praksis-baserede kurser i lægemiddelregistrering. Masterens øvrige kurser udbydes udelukkende af Københavns Universitet.

Kurserne, der udbydes i samarbejde mellem Atrium og Københavns Universitet, kan følges af både studerende på masteruddannelsen, af studerende, der tager Atriums Diplom i Regulatory Affairs og af kursister, der kun tager enkeltfag.

Du anmoder om optagelse på Master of Medicines Regulatory Affairs på Københavns Universitets hjemmeside. Gå til www.mra.ku.dk for at læse mere om Master of Medicines Regulatory Affairs og for at læse om adgangskriterier, ansøgningsprocedure og betaling.

Modules

Quality - Drug Substance and Drug Product
Næste kursus: 7. okt 2024
Clinical Development and Documentation
Næste kursus: 29. okt 2024
The US Regulatory Environment
Næste kursus: 16. apr 2024
Biopharmaceuticals – Quality Development and Documentation
Næste kursus: 25. nov 2024
The EU Regulatory Environment - Procedures and Applications
Næste kursus: 24. sep 2024

Registration quick facts for master modules

How do I register for a master module?

When you click the “register”-button you will get to the joint Atrium and University of Copenhagen application form. To apply for the course you must fill out the form and send in the relevant documentation. If your application is accepted you will be enrolled both at Atrium and at the University of Copenhagen and your data will be registered at both institutions.

What if i am not interested in taking a master?

All the master modules can be taken individually. If you are not enrolled as a master student, you will be registered as a single course student at the University of Copenhagen.

Vil du vide mere eller har du brug for hjælp?

Contact Client Manager Mette Ribergaard Rasmussen at +45 39 15 09 30

Send mig en besked