Modul 3
indhold
Kurset hjælper dig til at forstå de grundlæggende principper for pharmacoepidemiologi, herunder definition og omfang af pharmacoepidemiologi, epidemiologiske målinger af frekvens og risici, cohorte studier og case control forsøg.
Du lærer også om pharmacoepidemiologiske registre og datakilder, drug use forsøg, fejlkilder i pharmacoepidemiologiske forsøg og analyser af pharmacoepidemiologiske data i pharmacovigilance.
Keywords
- Introduktion til pharmacoepidemiologi
- Epidemiologiske målinger af frekvens og risici
- Cohorte studier
- Case control forsøg
- Drug use forsøg
- Fejlkilder
- Analyse af pharmacoepidemiologiske data
- Spontan rapportering
Hej! Har du brug for hjælp til at vælge det rette kursus?
Vi er klar til at hjælpe dig på +45 39 27 60 60 eller contact@atriumcph.com
ER DETTE KURSUS NOGET FOR DIG?
Uanset om du er ny på området eller har adskillige års erfaring er kurset relevant, hvis du arbejder med RWE- eller PASS-studier, som fx pharmacovigilance medarbejder, regulatory affairs medarbejder, data scientist eller klinisk monitor.
det lærer du
- Principperne for pharmacoepidemiologi
- Hvordan du analyserer og evaluerer pharmacoepidemiologiske forsøg og data
- Hvordan du evaluerer fejlkilder i pharmacoepidemiologiske forsøg
- Hvordan du anvender best practice i pharmacoepidemiologiske forsøg, så du kan begå dig i et dynamisk og omskifteligt miljø
det får din virksomhed
- En safety og pharmacovigilance medarbejder, der forstår principperne for pharmacoepidemiologi
- En safety og pharmacovigilance medarbejder, der selvstændigt kan analysere og evaluere pharmacoepidemiologiske forsøg og data og forberede mini-protokoller som del af risikostyringsplaner
- En safety og pharmacovigilance medarbejder, der kan give værdifuldt input til øvrige teammedlemmer, der arbejder med pharmacoepidemiologi
- En medarbejder, der kan spille en vigtig rolle i et hvilket som helst projektteam, der arbejder med pharmacoepidemiologi
Kursuskalender
DAG 1
- Introduktion
- Pharmacoepidemiologiens rolle i den farmaceutiske industri
- Epidemiologiske målinger af frekvens og risici (inklusive øvelser)
- Cohorte studier
- Case control forsøg
- Gruppearbejde
DAG 2
- Datakilder
- Drug use forsøg
- Spontan rapportering af bivirkninger
- Trombotiske hændelser hos brugere af hormonel prævention
- Gruppearbejde
DAG 3
- Fejlkilder i pharmacoepidemiologiske forsøg, og hvordan man håndterer dem
- Analyse af pharmacoepidemiologiske data
- Rammesætning af pharmacoepidemiologi i en pharmacovigilance-kontekst
- Gruppearbejde
Registrering
Tilmeldingsfrist29. mar 2022
Lersø Parkallé 101
2100 København Ø
Kursusinformation
Læsestof
Inden kurset får du adgang til information om obligatorisk og frivilligt læsestof via dit personlige Atrium log-in.
Sæt dig ind i det obligatoriske læsestof inden kursusstart. Det obligatoriske læsestof er også del af pensum til eksamen.
Forudsætninger
For at tilmelde dig dette kursus skal du have en relevant uddannelsesmæssig baggrund på bachelorniveau og, som minimum, to års erfaring med drug safety eller pharmacovigilance eller tilsvarende. Vi vurderer alle ansøgninger løbende.
Opfylder du ikke kriterierne, kan du stadig søge om optagelse på kurset, hvis du har passende erfaring inden for pharmaceutical/biological, der gør, at du får gavn af træningen og kan deltage aktivt i undervisningen. Op mod 10% af pladserne på kurset gives til ansøgere, som har ingen eller begrænset erfaring med drug safety eller pharmacovigilance. Ansøgere vurderes individuelt.
Eksamener
Eksamen afholdes online ca. 4-6 uger efter kurset, og du kan tage den på den lokation, der passer dig bedst.
Du modtager et link med eksamensspørgsmålene via dit personlige Atrium log-in.
Kurset er en del af dette uddannelsesprogram
Farma- og biotech-industrien efterspørger i stigende grad kvalificerede medarbejdere inden for pharmacovigilance.
Læs mereDu er måske også interesseret i disse kurser
VIL DU VIDE MERE eller har du brug for hjælp?
Kontakt Client Manager Ida Salicath på +45 39 15 09 46
Send mig en besked