det får du
- Hvordan du overholder ICH-GCP og andre regulativer og guidelines, der vedrører kliniske forsøg i arbejdet med klinisk udvikling (good clinical practice)
- Hvordan du skal forstå mulige inspektionsfund ift. de reviderede ICH-GCP-retningslinjer (R2)
det får din virksomhed
- En GCP-ekspert, som er opdateret og fortrolig med indholdet af nuværende ICH-GCP og som kan sikre compliance
- En GCP-ekspert, som har fokus på mulige inspektionsfund ift. de reviderede ICH-GCP-retningslinjer (R2)
- En GCP-ekspert, som under hensyntagen til ICH-GCP, kan give værdifuldt input til de øvrige i teamet i en klinisk researchenh